Parallelimport

Parallelimport er baseret på princippet om varernes fri bevægelighed inden for EU/EØS-landene.

Ved parallelimport af lægemidler er det original medicin, som importeres fra et andet EU/EØS-land og sælges i Danmark på lige fod med originalproducentens danske pakning. Medicinen købes af grossister i udlandet, som er godkendt af det pågældende lands lægemiddelmyndighed. Alle lægemidler, der importeres og distribueres, skal godkendes af de lokale lægemiddelmyndigheder, Lægemiddelstyrelsen i Danmark eller det centrale EMA (European Medicines Agency).

Der er ingen forskel på parallelimporteret medicin og original medicin. Ofte er medicinen dog ompakket i en ny, dansk æske, eller der er påsat etiketter med dansk tekst på den parallelimporterede medicins originale æske.

Parallelimporterede lægemidler står i dag for 26 % af alle forhandlede lægemidler til danske apoteker og 7 % af dem, som bruges i hospitalssektoren. I 2018 sparede det danske samfund 610 millioner kroner som følge af parallelimporterede lægemidler.